干扰和抗干扰同时上难度还是很大的。
怎么这个版块贴子很少,找一个懂一点的主版来。
要多找些人,讨论医疗器械方面的安全EMC,呵呵
沐岚在圈内帮忙去找一些同盟来壮大这版块的发展如何?
顺便我们也可以学习学习!!!
支持这些指令的欧盟标准是:
(1)EN60601-1医用电气设备第一部分:安全通用要求;
(2)EN60601-1-1医用电气设备第一部分:安全通用要求及第一号修正;
(3)EN60601-2-11医用电气设备第二部分:γ射束治疗设备安全专用要求;
(4)EN60601-1-2医用电气设备第一部分:安全通用要求1.2节并行标准电磁兼容性——要求和测试。
正好是我要的标准,我也做医疗的
我哪才能搞到啊,还难找啊
引用第18楼yzn52于2006-12-11 15:08发表的“”:
支持这些指令的欧盟标准是:
(1)EN60601-1医用电气设备第一部分:安全通用要求;
(2)EN60601-1-1医用电气设备第一部分:安全通用要求及第一号修正;
(3)EN60601-2-11医用电气设备第二部分:γ射束治疗设备安全专用要求;
(4)EN60601-1-2医用电气设备第一部分:安全通用要求1.2节并行标准电磁兼容性——要求和测试。
.......
这些标准我们都有,有机会一起探讨一下,呵呵
另外医疗器械还有好多专标,也比较麻烦
我有这个UL 60601-1-03 医疗安规资料
可惜上传不了
版主把你那四个欧盟标准给发发吧!
除了安规、EMC的要求外,还要做什么其他的测试啊?就是医药行业还有没有上市前的一些强制规定?比如一款红外体温计,3V电池供电,需要满足哪些标准要求才能出口到欧洲(或澳洲)?看到有这些标准EN12470-5, IEC60601-1, ISO14971,是不是都要满足才行啊?另外当地政府有没有管理规定?