R&TTE指令小述

emchunter

讨论对象为1999/5/EC指令范围内的设备
不包含在市场销售的业余无线电爱好者使用的设备；船用设备指令96/98/EC范围内的设备；仅供接收声音和TV广播业务使用的接收专用无线电设备；欧洲联盟理事会1991年12月16日关于对民用航空领域技术要求和行政程序进行协调的(EEC)No.3922/91条例第2条含义内的产品、设备和元件；欧洲联盟理事会1993年7月19日关于规定和使用空中交通管制设备和系统采购的协调技术规范的93/65/EEC指令第1条含义内的空中交通管制设备和系统；只供有关公共安全、防卫、国家安全(包括与国家安全事务有关的活动所涉及的国家经济利益)以及刑法领域国家的活动所使用的设备。
Note: 93/42/EEC医疗器械指令，90/385/EEC有源植入式医疗器械指令，72/245/EEC指令，92/61/EEC指令所涉及产品内包含有本文定义中的设备做为其一个部件，这些部件也要受1999/5/EC的管辖。

一、    定义
1.    无线电设备：是指利用分配给地面/空中无线电通信的频谱，通过发射和/或接收无线电波进行通信的产品或其有关元件(9KHz-3000GHz);
2.    电信终端设备：是指能进行通信的产品或其相关元件，它们无论通过什么方法用于直接或间接连接公用电信网络(即全部或部分地用来向公众提供电信服务的电信网络)的接口；
3.    接口：网络端点，是为用户提供公用电信网络入口的物理连接点；和/或
规定无线电设备之间无线电通路的空中接口及其技术规范；
二、基本要求
1.下列基本要求适用于所有设备：
(a) 对使用者和任何其他人员的健康和安全的保护，包括关于73/23/EEC指令中涉及的安全要求的目标，但不适用电压极限值；
(b) 有关89/336/EEC指令中涉及的电磁兼容性的防护要求。
2.此外，无线电设备的制造应确保有效地使用分配给地面/空中无线电通信的频谱和轨道资源，以避免有害的干扰。
3.按照本指令第15条规定的程序，欧洲联盟委员会可以决定某些设备类别中的设备或特定类型的设备在制造时应确保：
(a) 通过网络与其他设备互连以及能够与整个欧洲共同体内的合适类型的接口连接；和/或
(b) 既不损害网络或其运行，亦不滥用网络资源，因而不会造成服务质量不可接受的下降；和/或
(c) 装有安全装置以确保个人数据和用户及使用者隐私受到保护；和/或
(d) 支持某些特征以确保避免欺诈；和/或
(e) 支持某些特征以确保提供紧急服务；和/或
(f) 支持某些特征以方便残疾使用者使用。
三、合格评定流程：

                                                                     附录II         附录III         附录IV    附录V
有线设备和仅能无线接收的设备              适用                               适用       适用
采用协调标准的无线发射设备                                     适用            适用     适用
不采用或部分采用协调标准的无线发射设备                                    适用      适用

附录II（内部生产控制）：

制造商或其在欧共体的授权代表或将设备投放市场的人的责任：
    制作技术文件；
    保存文件10年在生产终止后；
    DoC;
    采取必要的措施来保证制造产品符合技术文件和指令的要求。

技术文件的组成：
    对产品的一般描述；
    原理设计和制造图纸以及部件、组件、电路图等；
    理解上述图纸、图表和产品操作所必需的描述和说明；
    全部或部分采用的协调标准清单以及没有采用或不存在协调标准时，为满足本指令的基本要求而采用的方案的描述和说明；
    设计计算、检验结果等；
    测试报告。
附录III(内部生产控制及专门的设备测试):
除了包含附录II的要求，还有以下：
协调标准里有规定系列测试（test suit），那么只需要通过测试，并做DOC；
如果系列测试没有在协调标准里规定，那么就要选择公告机构（NB）来帮助确定系列测试，然后通过测试，做DOC。


附录IV（技术结构文件）
本附录包括附录Ⅲ和下列补充要求：
附录Ⅱ的技术文件和附录Ⅲ所述的符合专门的无线电系列测试的声明必须形成一个技术结构文件。交给一个或多个公告机构（NB）来审核，如果NB最终确认产品符合指令基本要求，就可以加贴合适标记投放市场。

附录V（全程质量保证）
制造商要对每件产品加贴标记，并做合格声明。
制造商要完成一个对设计，制造，最后产品检验和测试的质量体系认证。
这个质量体系认证证书由一个NB来发放。

四、投放市场和标记
通用产品信息随产品：
DOC，手册

对于使用协调频率的发射设备：显著的标明产品预期使用的地理位置。

有线终端：显著的标明预期连接到的接口的描述

使用非协调频率发射设备：显著标明将使用的地理位置，警告标记；在产品入市前至少4周通告负责频谱管理的国家部门---频段，频道间隔，调制方式，射频功率，以及附录IV中报述NB的号码；必须满足现有的不同成员国接口参数。

标记


                                                                             Annex
                                                                    II              III                       IV                   V
Wired Terminal Equiment,
Receiver                                            CE                                  CE+NB ID       CE+NB ID

Radios operating on
harmonized frequencies                   CEorCE+NB ID    CE+NB ID      CE+NB ID

Radios not working on
harmonized frequencies,
harmonized standards              CE+Alert Sign or       CE+NB ID+Alert Sign CE+NB ID+Alert Sign
                                                                   CE+NB ID+Alert Sign                                

Radios not working on
harmonized frequencies,
no harmonized standards                                       CE+NB ID+Alert Sign       CE+NB ID+Alert Sign

beyond

学习了,谢谢!
问一问:什么时候需要加NB ID,什么时候不用?

emchunter

那个表格有点歪，可能看不明白
只要NB介入评定过程，就要用其ID
当然只是向它咨询一下，就不需要了

csuhxf

问一句 我是做认证销售的 关于这个方面的东东 怎样才可以了解的更清楚？

beyond

多上这交流就是一个方法呀.这里还是有很多资料和高手的.

木暮

主要是看频率和法规的 是否协调,  两者有其一不协调 就要做NB 都是协调的 就可以出DOC

cuty

我的認知跟經驗，跟樓上的不太一樣耶。
以CE R&TTE來說，法規跟頻率的調和要分開來說：
若法規有調和，可以只做DoC
若法規無調和，就要NB了，要CE Mark後要加上NB的號碼。
若頻率有調和，是Class 1 equipment，可以不用做各國報備。
若頻率無調和，是Class 2 equipment，要做各國報備，在CE Mark後要加上驚嘆號。
但是目前2.4g跟5g的產品，可以不做各國報備，但是在CE Mark後要加上驚嘆號。

不会抽烟

有人听说过出口意大利的wireless产品需要把DOC纸档放在产品的盒子里么？为什么，有没有什么法律法规规定

cuty

是要看什麼Wireless產品，若此Wireless產品的法規已經在CE調和的話，是可以只做DoC。
是沒看過有什麼規定是要把DoC放在產品的盒子裡，只是一般世界性大廠，都會把DoC放置在使用手者手冊裡，隨產品出貨。