IEC 60601-1第三版本的更新及执行

metasia

2012年6月1日起，符合欧盟即加拿大卫生署的要求医疗产品，都必须要按照IEC 60601-1第三版本和可适用章节及附属标准要求进行测试认证。

                               
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FDA已定2013年6月1日为其强制性认证过渡日期。

MET对于60601-1的第2及第3版本进行差异总结，概括这些差异在美国，加拿大，欧洲及IECEE CB 计划的不同处理方法。如需获得该文件，可发邮件至 chinamarketing@metlabs.com 免费索取。

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